L’arginina è un amminoacido fondamentale per numerose funzioni biologiche, ricoprendo un ruolo chiave nel metabolismo dell’azoto e nella produzione di importanti molecole di segnalazione. Pur essendo classificata come amminoacido semi-essenziale, le sue concentrazioni e disponibilità possono variare in condizioni fisiologiche e patologiche, influenzando processi vitali quali la vasodilatazione, la risposta immunitaria e la riparazione tessutale. Negli ultimi decenni, l’interesse scientifico si è concentrato sul potenziale terapeutico e supplementativo dell’arginina, con numerosi studi che ne esplorano gli effetti in diverse condizioni cliniche.
La tabella proposta sintetizza in modo schematico le caratteristiche principali dell’arginina, il suo ruolo fisiologico, i contesti clinici nei quali è maggiormente coinvolta e le modalità d’uso più comuni della supplementazione.
Tabella 1. Arginina: caratteristiche, ruolo fisiologico, contesti clinici e supplementazione
| Aspetto | Caratteristiche principali | Ruolo fisiologico | Contesti clinici rilevanti | Supplementazione: dosi, modalità, indicazioni | Fonti |
| Struttura | Aminoacido basico con gruppo guanidinico | Precursore di NO, creatina, poliamine | Disturbi ciclo dell’urea | Non usata per supplementazione strutturale | 1 |
| Metabolismo | Sintesi epato-renale; semi-essenziale | Detossificazione ammoniaca, ciclo dell’urea | Iperammoniemia, disturbi azotati | 100–250 mg/kg/die in carenze specifiche | 2 |
| Produzione di NO | Substrato NOS → NO + citrullina | Vasodilatazione, flusso ematico | Disfunzione endoteliale, ipertensione | 3–9 g/die per 2–4 settimane | 3,4 |
| Sistema immunitario | Supporta linfociti T e macrofagi | Risposta infiammatoria/immunitaria | Immunosoppressione, infezioni | 6–10 g/die in contesti critici | 5 |
| Riparazione tessuti | Stimola produzione di collagene | Guarigione di ferite e ulcere | Ulcere croniche, deiscenze chirurgiche | 9–30 g/die in nutrizione enterale | 5 |
| Regolazione ormonale | Stimola rilascio di GH, insulina, catecolamine | Modulazione metabolica, catabolismo | Stati catabolici, stress | 5–9 g pre-esercizio | 6 |
| Prestazione fisica | ↑ flusso muscolare, ↓ lattato | Performance aerobica/anaerobica | Fatica, resistenza ridotta | 2–6 g/die per ≥7 giorni o dose singola pre-gara | 7,8 |
| Funzione erettile | Favorisce vasodilatazione cavernosa | Supporto alla funzione sessuale | Disfunzione lieve/moderata | 3–10 g/die per 4–8 settimane | 9 |
| Cardiovascolare | Riduce pressione arteriosa sisto‑diastolica | Migliora elasticità vascolare | Ipertensione arteriosa | 3–9 g/die per 2–6 settimane | 4,10 |
| Anemia falciforme | Migliora flusso ematico e perfusione | Controllo crisi vaso-occlusive | Crisi vaso-occlusive, sindrome toracica acuta | 500 mg–10 g/die in ambiente ospedaliero | 11 |
| Effetti metabolici | Regola metabolismo glucidi e lipidi | Potenziale controllo metabolico | Sindrome metabolica, dislipidemia | 6 g/die in studi sperimentali | 12,13 |
| Supporto in infezioni virali | NO antimicrobico e immunomodulazione | Potenziale antiviralità | Infezioni respiratorie, COVID‑19 | 3–8 g/die in studi pilota | 14 |
NOTA: la tabella può essere liberamente copiata e modificata solo con citazione della fonte.
FONTE: Zucconelli I. Arginina: caratteristiche, ruolo fisiologico, contesti clinici e supplementazione. 2025. www.ivanzucconelli.it
Bibliografia
- Wu G, Morris SM Jr. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond. Biochem J. 1998;336(Pt 1):1–17.
- Morris SM Jr. Regulation of enzymes of the urea cycle and arginine metabolism. Annu Rev Nutr. 2002;22:87–105.
- Lobysheva I, De Deken X, Borsig L, Grégoire C, Dufrasne F, Vermeersch M, et al. Endothelial dysfunction in COVID-19: mechanisms and therapeutic perspectives including arginine supplementation. Cardiovasc Res. 2023;119(1):27–43.
- Böger RH. The pharmacodynamics and pharmacokinetics of L-arginine. Br J Clin Pharmacol. 2021;87(2):317–327.
- Barbul A, Lazarou SA, Efron DT, Wasserkrug HL, Efron G. Arginine enhances wound healing and lymphocyte immune responses in humans. Surgery. 1990;108(2):331–336.
- Bode-Böger SM, Böger RH, Galland A, Tsikas D, Frölich JC. L-arginine-induced vasodilation in healthy humans: pharmacokinetic-pharmacodynamic relationship. Br J Clin Pharmacol. 1998;46(5):489–497.
- Pahlavani N, Jafari-Vayghan H, Ebrahimzadeh F, Rezaei M, Tajik S, Mohammadi H, et al. The effect of L-arginine supplementation on athletic performance: a systematic review and meta-analysis. Eur J Clin Nutr. 2017;71(4):544–553.
- García JR, Molinero LM, Gil Á, Sánchez-Muniz FJ. L-arginine supplementation and physical performance: a systematic review and meta-analysis. Nutrients. 2020;12(1):89.
- Xu Y, Zhang W, Han Y, Zhang L, Liu Z. Effectiveness of L-arginine in erectile dysfunction: a systematic review and meta-analysis. Andrology. 2019;7(2):316–321.
- Farhangi MA, Dehghan P, Shahrokhi H, Nikniaz Z. Effect of L-arginine supplementation on blood pressure: a meta-analysis of randomized clinical trials. J Hum Hypertens. 2021;35(3):258–269.
- Onalo R, Emokpae MA, Ugwu RO, Emokpae AM, Olaosebikan R, Ibraheem RM, et al. Arginine therapy in sickle cell disease: a review of current evidence. Blood Adv. 2022;6(12):3612–3620.
- Asbaghi O, Ghanavati M, Ashtary-Larky D, Abbasnezhad A, Alipour M, Kelishadi MR, et al. Effects of L-arginine supplementation on lipid profile: a systematic review and meta-analysis. Clin Nutr. 2020;39(1):110–122.
- Neves FM, Fernandes T, Nogueira J, Silva D, Viana JL, Gonçalves CJ, et al. Effect of L-arginine supplementation on metabolic parameters in patients with metabolic syndrome: a randomized trial. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2022;32(5):948–958.
- Marini M, Taccone FS, Bottari G, Fadda G, Pappalardo F, Carretta A, et al. L-arginine and nitric oxide pathway in COVID-19: from pathophysiology to therapeutic perspectives. Clin Nutr ESPEN. 2023;54:27–35.
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